药品试验箱使用条件

　　药品试验箱适用于医药、医药、生物技术行业以及包括生命科学在内的所有相关行业。GMP对湿度长期稳定试验条件的要求，湿度检验为6个月标准，它是制药行业的稳定性检测系统，主要对环境气候条件下的温、湿、光进行模拟。

　　外胆采用A3钢板数控加工成形，外壳表面喷塑处理，更加光洁；内部材料用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀、易清洁等特点；可根据需要调整上、下样品架的位置，试验引线孔在左边，用时可以打开孔盖，使箱体内温湿度达到高均匀性；试样架可根据需要调整上下的位置；测试引线孔在箱体内温湿度达到高均匀性；箱门内装有8~10个日光灯进行光照试验，并配备一块钢化玻璃，为了保护灯管的使用寿命，使箱体内的温度和湿度达到高度均匀性；为了保护灯管的使用寿命，内部工作室安装了另一个钢化玻璃门，使产品与灯管隔离。

 

　　一、使用条件：

 

　　1、安装场地平整，设备周围无强电磁场，对设备周围无强电磁场影响，周围无易燃、易爆、腐蚀性物质及粉尘，设备周围留有适当的使用及维护空间。

 

　　2、电源状态。

 

　　3、供电要求：AC380V±10%50±0.5Hz三相五线制。

 

　　4、预安装功率：总功率+2.0KW。

 

　　5、在安装现场，要求用户为该设备配置相应容量的空气开关或功率开关，并且该开关必须是独立供应设备(建议电源开关容量：32A)

 

　　二、环境状况：

 

　　1、常温：5℃~30℃(平均24小时≤30℃)。

 

　　2、周围的湿度为：≤85%RH。

 

　　3、供水条件(湿热类型和需要水的设备)。

 

　　4、选用纯净水、蒸馏水、去离子水，阻力大于500Ω.m。

 

　　5、其他注意事项。

 

　　药品试验箱试验时开箱门时，会引起箱内温度、湿度的波动；试验过程中，如多次开门或长时间开门或试样散发湿气，都会导致制冷系统换热器结冰，不能正常工作。