药品试验箱试验有关内容

　　药品试验箱是指保持药物的物理、化学性质不变的能力。如果药物稳定性差，发生分降解，从而导致质量改变，那么不仅有可能使药效降低，而且产生的杂质也可能产生明显的毒副作用，从而影响药物使用的安全性和有效性。

　　因此，药品试验箱试验的目的是考察药物在温、湿、光等因素影响下，随着时间的推移，规律为药品的生产、包装、储存和运输提供了科学依据，同时通过试验确立药品的有效期，以保证用药安全和有效。

 

　　稳定实验研究是药品质量控制研究的基础，与制定药品标准密切相关。稳定实验研究贯穿于药物研发的全过程，具有阶段性特征。

 

　　药品试验箱是一种科学的方法，能在评估药物失效时，用来长期稳定的温度、湿度和光照，例如：制药企业用于药品和新药的长期试验、加速试验、高湿度试验和强光照射试验等均需进行。本产品为医药企业的稳定性检测试验设备。

 

　　在制药业中广泛使用，生物科技行业。在生命科学中，医药以及所有试验箱的测试和研究。药品试验箱分为加速试验与长期稳定性试验。

 

　　药品试验箱产品特性：

 

　　1、安装风道系统，箱体各部位温度、湿度均匀性良好。

 

　　2、全封闭式工业压缩机，高效、低噪音，确保设备长时间连续运转。

 

　　3、温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接测量湿度，无需维护。

 

　　4、温度、湿度控制，快速感应，系统误差小。

 

　　5、SUS304内胆全镜面不锈钢，易清洁，无污染。

 

　　6、具有符合GMP要求的保护系统，并具有GMP标准的数据采集系统。

 

　　7、计量机构的计量检验报告、3Q验证、偏离报警、移动电话短时报警（选配）。

 

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